6 ‘sans’ jours en anosmie

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6 commentaires

Patrick  · 4 septembre 2019

Bonjour
hélas le docteur Eloit, en retraite, n’exerce plus à Lariboisière.
Auriez vous une adresse ou téléphone ou un contact pour un établissement qui pratique l’EEG pour le sens olfactif ?
Vous en remerciant par avance.

j2man  · 7 juillet 2018

Bonsoir Sylvie,

Recevez tout d’abord tout mon soutien. Je vais vous répondre avec mes connaissances, elles sont limitées mais j’essaie de les faire progresser tous les jours. Vous évoquez plusieurs chocs psychologiques qui vous ont amené à perdre le goût des aliments. Avez vous toujours votre odorat ? car il est avéré que la perte ‘épisodique » et ‘progressive’ est un des symptômes de la maladie d’Alzheimer. Mais dans votre cas, je pense d’avantage d’un ictus émotif, cette pathologie aigüe attribuée aux effets d’un traumatisme psychique, plus simplement, il peut arriver qu’un bouleversement émotionnel dans une vie peut déstabiliser notre santé et éventuellement toucher notre sens de l’odorat.
Pour ce qui est des services auxquels vous pouvez vous adresser, oui je vous invite à contacter l’Hôpital Lariboisière – Fernand Widal – AP-HP, 2 Rue Ambroise Paré, 75010 Paris.

Vous pouvez aussi prendre votre rendez-vous par ce lien directement

https://www.doctolib.fr/hopital-public/paris/hopital-lariboisiere-ap-hp

Bon courage à vous et à très bientôt peut être.

Jean-Michel

Loussier Sylvie  · 7 juillet 2018

Je reprends mon précédent message….
Anosmie !

 · 7 juillet 2018

Bonjour,
Après plusieurs années de difficultés non-stop (3 procès, problèmes financiers, mort de proches, stress ), je ne sens plus le goût des aliments . Et ce, depuis 6 mois.
J’ai appris que cette pathologie annonçait un possible Alzheimer….
A qui puis-je m’adresser ?
Pn m’a parlé de l’hôpital Lariboisière…

Touret François  · 8 août 2017

Bonjour à toutes et tous

Etant un peu désorienté depuis 3 mois suite à cette perte d’odorat et aprés consultation d’une ORL ne révélant aucun probléme , je me pose beaucoup de questions sur la provenance de ce handicap.
Certes une correspondance existe avec l’inhalation d’un produit anti ronflement qui m’a semblé trés agressif
mais à la lecture de plusieurs documents je m’aperçois que certaines maladies à cause neurologique peuvent en être la cause , ce qui m’alerte d’autant plus.
Merci à vous qui pourriez me dire comment gérer ce probléme .

j2man  · 10 août 2017

Bonjour François,
C’est avec plaisir que je lis votre message (car les anosmiques ne parlent que très rarement et il est indispensable que nous le fassions) mais aussi et surtout avec beaucoup de tristesse car vous venez de rejoindre la communauté anosmique qui concerne au moins 2% de la population. Concernant votre cas, nous en avons rencontré beaucoup mais, peu de réponses sont apportées par la médecine aujourd’hui malheureusement. Je vous invite à réaliser 2 choses : la première sera sans doute de consulter à Paris le service ORL de l’Hôpital Lariboisière, il y existe un service spécialisée (DR ELOIT-TALMAIN CORINNE), eux seuls pourront établir un diagnostique de votre cas qui est récent. Dans un 2ème temps je vous invite à prendre contact avec l’association dont je suis membre (A.F.A.A – voir adresse dans le menu ‘liens utiles’) pour que nous puissions poursuivre le recensement des anosmiques en France, étape essentielle à la sensibilisation du corps médical, des pouvoirs publics, etc.. Vous avez du parcourir ce site internet et vous rendre compte du niveau actuel de connaissance et de reconnaissance de ce handicap, nous sommes proche de 0… Il n’existe qu’une seule et unique association en France qui ne regroupe qu’une cinquantaine de membres alors que les chercheurs nous indique que nous représentons 2% de la population (1.5 millions de personnes). Je ne sais pas ou vous habitez mais si vous souhaitez me contacter par téléphone, envoyez moi un mail à cette adresse (contact@anosmie.org) avec vos coordonnées téléphoniques. François, je vous souhaite le meilleur et espère avoir de vos nouvelles le plus rapidement possible.

J2Man