Mardi 03 décembre 2024 à 20h00 – Réunion de soutien – L’anosmie de naissance

Bonjour à toutes et à tous,

La dernière réunion de soutien de l’année 2024 se déroulera le mardi 03 décembre de 20h00 à 21h30. Cette rencontre, gratuite et ouverte à toutes et tous, se déroulera en ‘visio’ sur Zoom et portera sur la thématique suivante :

L’anosmie de naissance · Les enfants, les parents
L’anosmie de naissance · Les enfants, les parents

Il y a tout juste 6 mois, nous avons publié le livre Être NEZ sans odorat, que vous pouvez vous procurer ici. Il a pour but de sensibiliser le grand public à l’anosmie de naissance sur les manières dont on se construit avec un sens en moins, de donner des conseils d’adaptation, mais aussi de mettre en lumière des témoignages de vie.

Depuis, vos sollicitations aussi bien en tant qu’anosmiques de naissance que de parent se sont accrues et nous nous en réjouissons. Vous n’êtes pas seuls. Nous ne sommes pas seuls. La proposition faite ici par notre association est de nous réunir pour échanger sur nos vécus, sur le rôle d’accompagnant des proches, sur des messages d’espoir ou tout autre aspect qui vous semblera judicieux.

Vous pourrez poser des questions, mais aussi témoigner ou simplement écouter en fonction de ce que vous recherchez. Vous aurez toute liberté d’allumer votre webcam ou non, tout comme votre micro.

Voici quelques détails sur l’organisation :

Au plaisir de vous y retrouver !
Au plaisir de vous y retrouver !


Pierre-Emmanuel Chollet
Membre du conseil d’administration

Photo de J2M
Rédigé par J2M
22 novembre 2024

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3 commentaires

Inès

Bonjour, anosmique de naissance, je n’ai jamais eu l’occasion d’échanger avec des personnes comme moi, et je viens seulement de découvrir votre asso… j’ai donc raté cet échange, j’espère vraiment qu’il y en aura d’autres sur ce thème.

Chaque fois que je cherche des info sur l’anosmie de naissance, je tombe en boucle sur des sources parlant des gens qui ont perdu l’odorat, souvent à cause du covid. C’est très frustrant, j’ai l’impression que le monde entier a d’un coup découvert en 2020 un handicap dont je souffre depuis ma naissance, mais que niveau soutien mis en place, il n’y en a que pour les victimes du covid, et que les autres restent toujours dans l’ombre, sont une fois de plus oubliés, alors que ça aurait été l’occasion pour ceux comme moi d’enfin parler de ça et d’être reconnus. J’aimerais beaucoup pouvoir échanger avec d’autres personnes dans le même cas que moi et éviter de m’entendre dire « oui mais toi au moins ça peut pas te manquer puisque tu ne l’as jamais connu »…

Sonia Bessette

J’aimerais beaucoup assisté à des webinaire , visio-conférence avec des personnes anosmique comme moi de naissance , que nous puissions partager, nos problématiques reliés au manque d’odorat, des trucs, conseils etc… pour nous aider dans la vie de tout les jours . J’ai trouvé des trucs ca peut aider d’autres personnes et même chose pour moi je peux apprendre de ces personnes.

Merci!
Sonia Bessette

Langlois Johanna

Superbe interview de Christelle sur l’anosmie avec Olivier Delacroix dans l’émission radio libre antenne sur Europe 1.
Un beau témoignage pour faire connaître cette maladie invisible de l’odorat ainsi que le manque de goût.

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