Friant
Polypose Nasosinusienne : le replay du webinaire avec le Dr Vandersteen est en ligne !
Comprendre la PNS, ses traitements et l’espoir des biothérapies : retrouvez l’intégralité de notre conférence digitale. 👃💻
Le 22 avril dernier, vous avez été très nombreux à nous rejoindre pour notre webinaire exceptionnel consacré à la Polypose Naso-Sinusienne (PNS). Face à la richesse des échanges et à la demande croissante d’informations sur cette pathologie, nous avons le plaisir de vous proposer aujourd’hui le replay complet de cette session.
Une expertise médicale au service des patients
Pour décrypter cette maladie inflammatoire chronique qui touche si durement l’odorat et la qualité de vie, nous avons eu l’honneur d’accueillir le Dr Clair Vandersteen, ORL et chercheur au CHU de Nice.
Accompagné par l’équipe des modérateurs et organisateurs d’Anosmie.org (Nathalie Buonviso, Jane Plailly, Kim Joly et Emmanuel Chollet) il a apporté un éclairage précis sur les mécanismes de la maladie et les parcours de soins.
Les points clés abordés dans ce webinaire :
- Qu’est-ce que la PNS ? Comprendre pourquoi les polypes se forment et comment ils obstruent les voies nasales.
- L’impact sur l’odorat : Pourquoi l’anosmie est-elle souvent le symptôme le plus difficile à vivre ?
- La révolution des traitements : Si les traitements classiques (lavages, corticoïdes, chirurgie) restent essentiels, le Dr Vandersteen a longuement détaillé l’arrivée des biothérapies. Ces nouveaux traitements représentent un véritable tournant pour les patients souffrant de formes sévères.
- Vos questions en direct : Une large partie de la conférence a été dédiée aux questions des participants, abordant des sujets concrets comme la gestion de la douleur, la fatigue chronique et les espoirs de récupération sensorielle.
Aller plus loin ensemble
Ce webinaire n’est qu’une étape. L’association continue de se mobiliser pour que la PNS et les troubles de l’odorat soient mieux pris en compte dans le parcours de santé national.
👉 Vous souhaitez nous soutenir ? L’adhésion à l’association nous permet de continuer à organiser ces événements gratuits et à porter votre voix auprès des institutions : https://anosmie.org/nous-soutenir/
Un grand merci à nos intervenants pour leur temps et leur expertise, ainsi qu’à vous tous pour votre participation active !
Rédigé par J2M
26 avril 2026
3 commentaires
Evelyne
Merci encore au Dr Vandersteen pour ce webinaire enrichissant, il a été très clair dans ses explications.
Je l’ai regardé 2 fois pour apprendre et retenir tous ses conseils dans cette maladie invalidante.
Merci aussi à l’Association et tous ces bénévoles qui nous permettent d’espérer.
Merci à Jean-Michel pour tout ce qu’il fait.
chalons
un contenu riche en informations clair et efficace pour renseigner sur cette pathologie invalidante incurable .
Un grand merci à tous les intervenants pour la mise en place de ce webinaire
Cordialement,
Isabelle Chalons
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Je suis atteinte de PNS sévère depuis 14 ans j’ai ete opérée plusieurs fois polypectomie meatotomie etc…ça s’aggrave depuis que j’ai contractée le covid l’orl me propose Dupixent mais j’ai tres peur des réactions allergiques ayàt fait une réaction à un vaccin je ne suis pas tranquille de faire ces doses de 300mg tous les 15 jrs.N’y aurait il pas des doses moindre de 100mg par exemple. Merci de votre réponse.