Des forums pour faire avancer l’anosmie

Bonjour ,je fait part de mon temoignage concernant l anosmie.
je ne sentait plus depuis 2013 ,suite à une bronchiolite et une toux persistante le medecin ma prescrit
4 jours de cortisone prednisolone 4 comprimés par jours ,puis 3 pendant 4jours ,puis 2 pendant 4 jours ,puis 2 pendant 4jours et un pendant 4j et dymista 50mcg a pulveriser matin et soir dans le nez,en complement j ai pris je sait pas si ça a joué ou pas Santaherba 30gouttes matin midi et soir pendant une semaine et mon odorat est revenu,je ne sait pas si dans le temps cela va rester,pour le moment cela fait a15 jours .En esperant que ça aide quelqu un.

Bonjour, je découvre votre association par hasard. Ma fille de 13 ans est anosmique. Pourquoi? Comment on ne sait pas? Elle a passé un irm qui a dit qu’elle avait tout ce qu’il fallait pour sentir. Et c’est tout !
On est parti après un rendez-vous avec un orl avec ce constat et pour conseil la non utilisation du gaz lorsqu’elle s’installerait et de faire attention a son choix de métier. Depuis 5 ans maintenant (elle s’en est aperçue a 8 ans) nous avons certes laissé traîner un peu puis il a fallu passer outre les « elle est trop jeune pour savoir » et les « on sait pas ».
On a donc un diagnostique maintenant et puis rien on se retrouve à ce débrouiller tout seul. D’où mon Soulagement de découvrir una association pour ce handicap silencieux.
Avez-vous des pistes pour gérer ce handicap? Pour mieux le comprendre ?

Bonjour, je découvre votre association par hasard. Ma fille de 13 ans est anosmique. Pourquoi? Comment on ne sait pas? Elle a passé un irm qui a dit qu’elle avait tout ce qu’il fallait pour sentir. Et c’est tout !
On est parti après un rendez-vous avec un orl avec ce constat et pour conseil la non utilisation du gaz lorsqu’elle s’installerait et de faire attention a son choix de métier. Depuis 5 ans maintenant (elle s’en est aperçue a 8 ans) nous avons certes laissé traîner un peu puis il a fallu passer outre les « elle est trop jeune pour savoir » et les « on sait pas ».
On a donc un diagnostique maintenant et puis rien on se retrouve à ce débrouiller tout seul. D’où mon Soulagement de découvrir una association pour ce handicap silencieux.
Avez-vous des pistes pour gérer ce handicap? Pour mieux le comprendre ?

Bonsoir Justine,

Merci pour votre message, vos questions sont légitimes et doivent obtenir des réponses. Je vous invite à vous rapprocher de l’établissement ci-dessous :

Hôpital LARIBOISIERE : Service ORL et de chirurgie cervico faciale
2, rue Ambroise Paré 75475 Paris Cedex 10
Tél : 01 49 95 80 64 – Fax : 01 49 95 80 63

N’hésitez pas à nosu faire un retour sur les réponses que vous obtiendrez, courage à vous et à très bientôt,

J2M

Bonjour, Je suis Justine, j’ai 25 ans et je suis anosmique congénitale. J’ai donc le goût, et j’ai découvert ça à 18 ans. Je l’ai découvert via un IRM, mais je n’ai jamais eu plus d’information sur ce sujet. Par exemple, j’aimerais:
-participer à des études / recherches pour aider les scientifiques à faire évoluer ce sujet
-avoir la confirmation si mon anosmie est isolée, ou s’il est possible qu’elle soit liée à un syndrome. J’ai lu que des problèmes de reins pouvaient être associés, et c’est mon cas, j’ai eu une malformation reinale et une opération à l’âge de 15 ans.
-Par ailleurs, j’ai lu que les anostiques congénitaux pouvaient avoir des problèmes endocriniens et donc de fertilité. J’ai 25 ans et ce sujet me préoccupe.
Comment puis-je avoir la réponse à mes questions ?
Merci beaucoup de votre aide 🙂
Justine

Bonsoir,

Je viens de lire les sujets des forums, leur simple lecture est apaisante, merci.